Allgemeine Beschreibung des Unternehmens
Valsartan ist eines unserer ausgereiften Produkte mit einer jährlichen Produktionskapazität von 120 Tonnen pro Jahr.Mit der starken Stärke hat unser Unternehmen Produktion, Forschung und Entwicklung, Technologie und Ausrüstung kontinuierlich verbessert und optimiert, um sicherzustellen, dass die Produktqualität den nationalen und internationalen Anforderungen vollständig entspricht.Gegenwärtig sind wir mit fortschrittlichen Testinstrumenten wie HPLC, GC, IR, UV-Vis, Malvern Mastersizer, ALPINE Air Jet Sieve, TOC usw. ausgestattet. Obwohl fortschrittliche Einrichtungen und ausgereifte Testverfahren vorhanden sind, sind die Nitrosaminverunreinigungen von Valsartan strikt In der Spezifikation kontrolliert, was die Sicherheit, Stabilität und hohe Qualität unseres Produkts gewährleistet.Neben der Bereitstellung herkömmlicher Produkte kann unser Unternehmen auch spezielle Anpassungen für verschiedene Kunden entsprechend ihren Anforderungen vornehmen, insbesondere hinsichtlich der Partialgröße.
Außer Valsartan API produziert unser Unternehmen auch Inositol Hyxanicotinat, PQQ.
Unsere Vorteile
- Produktionskapazität: 120 t/Jahr.
-Qualitätskontrolle: USP;EP;CEP.
-Unterstützung wettbewerbsfähiger Preise.
-Maßgeschneiderter Service.
- Zertifizierung: GMP.
Informationen zur Lieferung
Genügend Lagerbestand, um eine stabile Versorgung zu gewährleisten.
Genug Maßnahmen, um Verpackungssicherheit zu gewährleisten.
Verschiedene Möglichkeiten, eine pünktliche Lieferung zu gewährleisten – auf dem Seeweg, auf dem Luftweg, per Express.
Was ist besonders
Kundenspezifische Partikelgröße- Seit Beginn der Produktion von Valsartan erhalten wir viele Anfragen zu unterschiedlichen Partikelgrößen aus verschiedenen Ländern und Regionen.Große Größe, normale Größe oder Mikroleistung, wir können alle Ihre Anforderungen erfüllen.Wir besitzen Malvern-Partikelgrößenmessgeräte, Luftstromsiebe und verschiedene Siebmaschen. Darüber hinaus sind alle technischen Mitarbeiter gut geschult, um gemäß den Spezifikationen zu arbeiten, was die Genauigkeit der Testergebnisse gewährleistet.
Verunreinigungen – NDMA und NDEAwerden für jede Charge getestet, um zu bestätigen, dass sie gemäß dem Arzneibuch kontrolliert werden.Einzigartiger Herstellungsprozess hält, was es verspricht.